Berikut merupakan Prediksi Piala Dunia, Brazil 2014 Versi Jose Mourinho
Monday, 2 June 2014
Wednesday, 5 February 2014
Hukum Menyambut Tahun Baru Cina
Terdapat
sebagian masyarakat Muslim yang mengatakan bahwa menyambut
Tahun Baru Cina itu hanyalah suatu adat tradisi semata-mata dan ia tidak
termasuk sebagian dari pada ajaran agama tertentu. Dengan pemaknaan tersebut, umat Islam khususnya yang beretnik Tionghua dianggap
boleh untuk merayakan Tahun Baru Cina. Persoalannya, benarkah Tahun Baru
Cina hanya merupakan adat tradisi semata-mata dan apakah umat Islam
dibolehkan untuk merayakannya? Penulisan ini bertujuan untuk merangkai
persoalan ini agar kita mendapat gambaran yang jelas tentang latar
belakang sambutan Tahun Baru Cina serta pandangan hukum syara' atas
perkara tersebut.
Ajaran Agama Konfusianisme, Bukan Sekadar Adat Tradisi Tionghua
Kita sering mendengar dari kalangan kaum Tionghua termasuk tokoh-tokoh yang telah memeluk Islam bahawa sambutan Tahun Baru Cina ini adalah sekadar adat tradisi semata-mata dan ia tidak mempunyai kaitan dengan ajaran sesuatu agama.
Oleh itu, umat Islam dianggap boleh
untuk turut serta dalam merayakannya. Jika kita benar-benar mendalami
ajaran agama Konfusianisme, khususnya tentang sambutan perayaan-perayaan
mereka, maka akan terbukti bahawa kenyataan tersebut adalah tidak
benar. Ini adalah kerana sambutan Tahun Baru Cina adalah merupakan
sebahagian daripada ajaran agama Konfusianisme yang tidak dapat
dipisahkan dan ia bukannya adat tradisi semata-mata.
Dalam sebuah buku karangan penganut Konfusianisme, Dr. Hendrik Agus Winarso yang berjudul 'Mengenal Hari Raya Konfusian' (Semarang : Effhar & Dahara Prize, 2003) hal. vi-vii, ia menyatakan bahawa kebanyakan masyarakat kurang memahami Hari Raya Konfusianisme. Beliau memberi contoh, “Misalnya Tahun Baru Cina yang dianggap sebagai tradisi orang Tionghua.” Oleh yang demikian, pandangan yang mengatakan bahawa sambutan Tahun Baru Cina adalah sekadar adat tradisi dan tidak ada hubung kait dengan agama adalah suatu kesalahfahaman, menurut penulis berkenaan (Ibid., hal. v).
Dalam buku tersebut, Dr. Hendrik telah membuktikan dengan meyakinkan bahawa sambutan Tahun Baru Cina adalah sebahagian daripada ajaran Konfusianisme. Dr. Hendrik menerangkan, Tahun Baru Cina atau dikenali juga sebagai Sin Cia, merupakan suatu momentum untuk memperbaharui diri. Momentum ini dinyatakan dalam salah sebuah kitab suci Konfusianisme iaitu kitab Lee Ki, bahagian Gwat Ling, yang berbunyi :
“Hari permulaan tahun (Liep Chun) jadikanlah sebagai Hari Agung untuk bersembahyang besar ke hadrat Thian, kerana Maha Besar Kebajikan Thian. Dilihat tiada nampak, didengar tiada dengar, namun tiap yang wujud tiada yang tanpa Dia… (Tiong Yong XV : 1-5).
(Lihat Hendrik Agus Winarso, Mengenal Hari Raya Konfusian, [Semarang : Effhar & Dahara Prize, 2003], hal. 60-61).
Penulis tersebut telah membuat membuat kesimpulan bahawa sambutan Tahun Baru Cina adalah merupakan sebahagian daripada ajaran Konfusianisme. Beliau mengatakan bahawa:
“Dengan demikian, menyambut Tahun Baru bagi umat Konfusianisme Indonesia mempunyai erti ketakwaan dan keimanan.” (ibid., hal. 61).
Maka oleh itu adalah tidak benar pendapat-pendapat yang menyatakan bahawa sambutan Tahun Baru Cina adalah hanya sekadar adat tradisi orang Tionghua semata-mata dan ia bukan perayaan agama. Sedangkan hakikatnya, ia adalah sebahagian daripada ajaran agama Konfusianisme.
Selain itu, sebagai seorang Muslim, kayu ukur untuk melihat sama ada boleh atau pun tidak untuk melakukan sesuatu perkara bukanlah dilihat dari segi agama atau tradisi. Sebahagian umat beranggapan, jika ia berasal daripada adat tradisi, adalah tidak mengapa dan boleh untuk diamalkan. Tetapi jika ia berasal daripada agama lain, maka ia tidak boleh. Sesungguhnya kayu ukur sebegini adalah batil dan tidak boleh diguna pakai dalam Islam. Dalam Islam, satu-satunya kayu ukur yang benar adalah Al-Quran dan As-Sunnah semata-mata. Firman Allah SWT:
“Ikutilah apa yang diturunkan kepadamu daripada Tuhanmu dan janganlah kamu mengikuti pemimpin-pemimpin selain daripadaNya.” [TMQ Al-A’raaf (7) : 3]
Kalimat “maa unzila ilaikum min rabbikum” (apa yang diturunkan kepadamu daripada Tuhanmu), adalah merujuk kepada Al-Qur`an dan As-Sunnah. (Tafsir Al-Baidhawi, [Beirut : Dar Shaadir], Juz III/2). Maka, kayu ukur sesuatu perbuatan sama ada boleh ataupun tidak boleh untuk dilakukan adalah Al-Qur`an dan As-Sunnah. Apa sahaja yang benar menurut Al-Quran dan As-Sunnah, bererti ia boleh dilakukan. Sebaliknya, apa sahaja yang batil menurut Al-Quran dan As-Sunnah, bererti ia tidak boleh untuk dilakukan.
Oleh yang demikian, jika kita hendak menilai perbuatan kaum Muslimin yang turut serta dalam merayakan Tahun Baru Cina menurut Islam, maka tolok ukurnya haruslah benar. Kita perlu melihat adakah perbuatan tersebut boleh atau pun tidak menurut Al-Quran dan As-Sunnah, dan bukannya melihat sama ada aadakah ia daripada tradisi ataupun daripada ajaran agama. Jika kita menggunakan kayu ukur tradisi atau agama dalam membuat penilaian, maka kita akan tersesat. Bukan semua tradisi adalah benar. Ada yang bertentangan dengan Islam dan ada bersesuaian dengan Islam.
Sebagai contoh, amalan seks bebas atau seks di luar nikah adalah tradisi masyarakat Kristian Barat, sedangkan perbuatan jijik tersebut bukan sebahagian daripada ajaran agama Kristian/Katholik. Malah agama Kristian pun turut mengharamkan zina. Jadi, adakah disebabkan seks bebas atau seks di luar nikah itu merupakan suatu tradisi dan bukan daripada ajaran agama, maka umat Islam pun boleh turut serta melakukannya? Tentu sekali tidak boleh.
Marilah kita kembali menggunakan kayu ukur yang benar untuk menilai sesuatu perbuatan. Kayu ukurnya bukan dilihat dari segi asal usulnya sama ada sesuatu perbuatan itu datangnya daripada tradisi ataupun agama. Sebaliknya melihat dari segi sama ada boleh ataupun tidak perbuatan tersebut menurut Al-Quran dan As-Sunnah. Inilah satu-satunya pandangan yang haq dan tidak ada lagi yang lain.
Haram Bagi Muslim Turut Serta Meraikan Tahun Baru Cina
Jika dikaji berdasarkan dalil-dalil Al-Quran dan As-Sunnah, maka adalah haram hukumnya bagi seseorang Muslim untuk turut serta dalam merayakan hari raya agama lain, termasuklah Tahun Baru Cina, tidak kira sama ada dengan mengikuti ritual agamanya ataupun tidak, termasuk juga memberi ucapan Gong Xi Fatt Chai. Kesemuanya adalah haram.
Imam Suyuthi berkata, “Juga termasuk perbuatan mungkar, iaitu turut serta merayakan hari raya orang Yahudi, hari raya orang-orang kafir, hari raya selain orang Arab [yang tidak Islami], ataupun hari raya orang-orang Arab yang tersesat. Orang Muslim tidak boleh melakukan perbuatan tersebut kerana perkara itu akan membawa mereka ke jurang kemungkaran…” (Imam Suyuthi, Al-Amru bi Al-Ittiba’ wa An-Nahyu ‘An Al-Ibtida` (terj.), hal. 91).
Khusus tentang memberi ucapan “selamat” terhadap sambutan agama lain, Imam Ibnu Qayyim Al-Jauziyyah berkata, “Adapun memberi ucapan selamat yang berkaitan syiar-syiar kekufuran yang menjadi ciri khas kaum kafir, hukumnya adalah haram menurut kesepakatan ulama', misalnya memberi ucapan selamat atas hari raya atau puasa mereka...” (Ahkam Ahli Adz-Dzimmah, [Beirut : Darul Kutub Al-'Ilmiyah], 1995, Juz I/162).
Dalil Al-Quran yang mengharamkan perbuatan kaum Muslimin untuk merayakan hari raya agama kafir adalah melalui firman Allah SWT :
“Dan (hamba-hamba Tuhan Yang Maha Penyayang itu adalah) orang-orang yang tidak menghadiri kebohongan…” [TMQ Al-Furqan (25) : 72].
Menurut Imam Ibnu Taimiyah, makna yang tepat bagi kalimat “laa yashhaduuna az-zuur” dalam ayat tersebut adalah tidak menghadiri kebohongan (az-zuur), dan bukannya memberi kesaksian palsu. Dalam bahasa Arab, memberi kesaksian palsu diungkapkan dengan kalimat yashhaduuna bi az-zuur, yakni terdapat tambahan huruf jar yang dibaca bi. Maka ayat di atas yang berbunyi “laa yashhaduuna az-zuur” yang lebih tepat adalah bermaksud “tidak menghadiri kebohongan”, dan bukannya “memberi kesaksian palsu.” (M. Bin Ali Adh-Dhabi’i, Mukhtarat min Kitab Iqtidha` Shirathal Mustaqim Mukhalafati Ash-habil Jahim (terj.), hal. 59-60)
Manakala kata “az-zuur” (kebohongan) itu sendiri, menurut sebahagian tabi’in seperti Mujahid, adh-Dhahak, Rabi’ bin Anas dan Ikrimah adalah hari-hari kebesaran kaum Musyrik atau kaum jahiliyah sebelum Islam (Imam Suyuthi, Al-Amru bi Al-Ittiba’ wa An-Nahyu ‘An Al-Ibtida` (terj.), hal. 91-95).
Maka ayat di atas adalah dalil kepada haramnya bagi seseorang Muslim untuk merayakan hari raya agama lain seperti hari Natal, Wesak, Deepavali, Tahun Baru Cina dan sebagainya.
Imam Suyuthi juga berdalil dengan dua ayat lain sebagai dasar pengharaman bagi Muslim untuk turut serta merayakan hari raya agama lain (Lihat Imam Suyuthi, ibid., hal. 92). Salah satu daripadanya adalah ayat :
“Dan sesungguhnya jika kamu mengikuti keinginan mereka setelah datangnya ilmu (kebenaran) kepadamu, sesungguhnya jika demikian kamu termasuk golongan orang-orang yang zalim.”[TMQ Al-Baqarah (2) : 145].
Menurut Imam Suyuthi, larangan pada ayat di atas bukan hanya khusus kepada Nabi SAW, tetapi juga merangkumi umat Islam secara umum. Larangan tersebut adalah larangan untuk melakukan perbuatan sebagaimana yang dilakukan oleh orang-orang bodoh atau orang kafir (seperti merayakan hari raya mereka). Walhal yang mereka lakukan itu bukanlah perbuatan yang diredhai oleh Allah dan RasulNya (Lihat Imam Suyuthi, ibid., hal. 92).
Adapun dalil daripada As-Sunnah, hadis daripada Rasulullah SAW, “Barangsiapa yang menyerupai sesuatu kaum, maka ia termasuk dalam golongan mereka.” (HR Abu Dawud).
Dalam hadis ini, Islam telah mengharamkan kaum Muslimin untuk menyerupakan atau menyamakan diri mereka dengan kaum kafir dalam perkara-perkara yang menjadi ciri khas bagi kekafiran mereka, seperti perayaan hari raya mereka. Oleh itu, adalah haram hukumnya seseorang Muslim untuk turut serta merayakan hari raya agama lain (Lihat Syeikh Abdul Aziz bin Abdullah bin Baz, Penjelasan Tuntas Hukum Seputar Perayaan, [Solo : Pustaka Al-Ummat], 2006, hal. 76).
Berdasarkan kajian fakta dan dalil-dalil Al-Quran dan As-Sunnah yang telah dinyatakan di atas, adalah jelas bahawa haram hukumnya bagi seseorang Muslim untuk merayakan Tahun Baru Cina dalam segala bentuk dan juga manifestasinya. Haram bagi kaum Muslimin untuk terikut-ikut dalam mengucapkan Gong Xi Fatt Chai kepada kaum Tionghua, begitu juga haram bagi Muslim untuk menghiasi rumah atau biliknya dengan tanglung khas Cina atau hiasan naga dan pelbagai aksesori lain yang serba merah, kerana itu semua mempunyai kepercayaan tertentu dalam agama tersebut. Haram juga untuk mengadakan pelbagai jenis pertunjukan untuk meraikan Tahun Baru Cina seperti live band, karaoke mandarin dan lain-lain. Semua bentuk perbuatan tersebut haram dilakukan oleh Muslim kerana ia termasuk dalam perbuatan merayakan hari raya agama kafir yang telah diharamkan oleh Al-Quran dan As-Sunnah.
Seruan Kepada Muslim Etnik Tionghua
Akhir sekali, kami ingin menyeru saudara-saudara kami dari kalangan etnik Tionghua, hendaklah kalian masuk ke dalam agama Islam secara keseluruhannya (kaffah). Janganlah kalian (semoga Allah melimpahkan rahmatNya kepada kalian semua) mengikuti jejak langkah syaitan, yakni masuk ke dalam agama Islam namun pada masa yang sama masih lagi mempertahankan sebahagian daripada ajaran lama yang dahulunya pernah kalian anuti dan amalkan, seperti perayaan Tahun Baru Cina. Renungilah firman Allah SWT :
“Wahai orang-orang yang beriman, masuklah kamu ke dalam Islam secara kaffah (keseluruhannya), dan janganlah kamu menurut jejak langkah syaitan. Sesungguhnya syaitan itu adalah musuh yang nyata bagi kamu.” [TMQ Al-Baqarah (2) : 208]
Wallahua’lam bissawab.
Thursday, 30 January 2014
Cara meperbanyak pendatang di blog
Blogging
adalah aktifitas yang menyenangkan. Dengan blogging kita bisa sharing
apa saja melalui internet. Setiap orang bisa menemukan artikel-artikel
yang kita posting. Dewasa ini aktifitas blogging sudah menjadi hal yang
lumrah. Ada yang sekedar iseng ada juga yang menekuninya sebagai lahan
bisnis.
Apapun
tujuan kita blogging bisa memberikan manfaat bagi kita sendiri maupun
bagi orang lain yang membacanya. Nah tapi bagaimana agar blog kita
dibaca orang lain tentu saja dengan mendatangkan kunjungan ke blog. Jika sobat masih bingung cara meningkatkan trafik ke blog. saya akan berbagi sedikit tips yang mungkin berguna untuk mendatangkan pengunjung ke blog kita.
1. Search Engine, Inilah cara yang paling ampuh meningkatkan
pengunjung ke blog. Dengan mendaftarkan blog kita ke search engine
maka kita akan memperoleh panen kunjungan dari search engine seperti
Google.
2. Blogroll, Tukeran
link bisa menjadi salah satu strategi untuk mendatangkan kunjungan
dari pengunjung blog lain. selain itu blogroll bisa meningkatkan
pagerank blog kita.
3. Backlink, Sering
kali kita menemui pengunjung datang blog lain dengan mengeklik
backlink yang terpasang pada komen di blog lain. Sering-seringlah
memberikan komen pada blog yang ramai. Terkadang pengunjung tidak hanya
membaca postingan saja tapi mereka juga suka melihat isi komen.
Berikan komen yang menarik sehingga mampu membuat orang ingin tahu
tentang sobat dengan mengunjungi blog sobat.
4. Email, Terkadang pengunjung bisa berasal dari email yangsobat
kirim ke rekan sobat. Caranya dengan menambajkan signature pada email
sobat. Cantumkan alamat blog sobat pada signature email.
5. Social Bookmarking Dan Blog Directory, Dengan
aktif mensubmit artikel blog sobat ke social bookmarking dan blog
directory maka pengunjung bisa menemukan artikel sobat dengan mudah
disana dan bukan tidak mungkin mereka juga tertarik untuk mengunjungi
blog sobat.
Berbagai cara dipakai untuk meningkatkan kunjungan ke blog.
Tetapi pengunjung bisa lari dari blog sobat secepat mereka datang.
Jadi jangan kecewakan pengunjung dengan memberikan postingan yang tidak
berkualitas. Tulislah artikel yang menggugah dan bermanfaat bagi
pengunjung sehingga mereka akan merasa ketagihan terhadap tulisan sobat.
Dan tentu saja mereka bisa menjadi pembaca setia blog sobat.
Tuesday, 28 January 2014
Tiket Murah
Bagaimana caranya agar bisa dapat tiket murah?
Perhatikan beberapa hal berikut ini saat berburu tiket murah.1. Masa promo dan periode keberangkatan
Biasanya promo tiket murah dibuka dalam jangka waktu tak lama, sekitar 1 – 2 minggu saja. Lalu umumnya, periode keberangkatan yang ditawarkan sampai dengan 6 bulan ke depan. Jadi sebetulnya memberikan kita banyak waktu untuk berencana.Karena waktu yang singkat ini, maka sebaiknya kita cepat mendapatkan informasi terbaru. Misalnya, selalu mengikuti update promo melalui akun media sosial maskapai penerbangan. Begitu kita dapat info, langsung deh berburu. Namanya juga dulu-duluan sama pembeli lain, jadi siapa cepat, dia dapat.
2. Destinasi
Sebaiknya, kita sudah mengantungi destinasi impian sehingga akan memudahkan perburuan. Siapkan minimal dua destinasi yang akan kita targetkan. Hal ini memudahkan pencarian bila salah satu destinasi tidak tersedia. Destinasi yang dipromosikan bisa domestik atau bahkan. Tapi kadang-kadang, tak semua destinasi dibandrol harga promo. Maka dari itu, cermatlah!3. Perhatikan bahasa promosi
Dalam musim promo tiket murah, setiap perusahaan penerbangan memakai bahasa promo yang berbeda. Misalnya, free seat, kursi Rp0, dan buy 1 get 1. Pelajari dan pahami masing-masing isi promo.Tiket Rp0 bukan berarti betul-betul gratis, sebab ada komponen pajak dan airport tax yang harus tetap dibayarkan. Hal ini harus kita pahami, supaya tidak langsung beranggapan bahwa itu betul-betul gratis dan tidak merasa kecewa setelahnya.
Login
4. Perhatikan tanggal keberangkatanUntuk mendapatkan tiket promo murah meriah, sebaiknya kita memang memilih tanggal yang tidak biasa. Alias menghindari tanggal-tanggal peak season, long weekend atau masa liburan sekolah. Sebab biasanya, orang langsung memilih tanggal-tanggal liburan ketika melakukan pencarian. Hal ini membuat tanggal-tanggal tersebut cepat habis kuotanya.Satu yang harus kita ingat, harga tiket promo dibatasi oleh kuota. Jadi setelah kuota tercapai, maka tiket promo ditanggal tersebut tidak akan tersedia lagi. Saran saya, siapkan setidaknya 2 alternatif tanggal keberangkatan. Sebaiknya pula menghindari tanggal akhir pekan. Keberangkatan di tengah minggu punya kans lebih besar. 5. Menyiapkan data dokumen perjalananBeberapa situs perusahaan penerbangan membuka promo tiket murah hanya dari pemesanan online. Beberapa malah membutuhkan keanggotaan. Nah enggak ada salahnya punya keanggotaaan di situs-situs tersebut lho.Selain akan mempermudah proses perburuan tiket murah, di dalam situs pun kita bisa memasukan data dokumen yang diperlukan, seperti nomor KTP atau nomor paspor. Jadi gak ribet cari-cari nomor KTP atau Paspor ketika ingin berburu tiket promo. Hal ini juga akan mempersingkat proses perburuan tiket murah. Ingat…siapa cepat, dia dapat!! Itulah 5 tips dapat tiket murah ala saya. Memang, tidak semua orang berhasil dengan mudah mendapatkan tiket promo murah meriah. Ya, namanya juga usaha. Tapi kenapa nggak dicoba? Dengan bersabar, persiapan dan perencanaan yang baik, kita bisa kok menghemat biaya perjalanan dengan membeli tiket murah meriah. Selamat berburu tiket murah dan sampai bertemu di destinasi selanjutnya. source : wego.co.id |
Monday, 12 November 2012
Jersey Baru Timnas Indonesia di piala AFF 2012
Nike pada Senin (12/11) ini merilis seragam
baru tim nasional Indonesia untuk turnamen AFF Suzuki Cup 2012 yang akan
dihelat pada 24 November sampai 22 Desember mendatang.
Sesuai dengan komitmen Nike dalam
menyatukan visi untuk selalu mengedepankan performa atlet serta
memberikan dampak amat minim bagi lingkungan, bahan untuk celana seragam
terbaru ini terbuat dari 100 persen polyester daur ulang, sedangkan
bahan untuk kausnya terbuat dari setidaknya 96% polyester daur ulang.Materi untuk sepasang jersey sendiri dihasilkan dari 13 botol plastik yang telah didaur ulang.
Seragam ini dikonstruksi menggunakan teknologi Nike Dri-FIT guna menghalau kelembaban, serta dibuat dengan bahan yang 23 persen lebih ringan serta 20 persen struktur jahitan yang lebih kuat dibandingkan seragam sebelumnya. Kaus jersey pun menampilkan lubang ventilasi yang dibuat dengan menggunakan laser untuk mendukung pendinginan di area tertentu, sehingga dapat membantu pemain mempertahankan suhu tubuh selama pertandingan.
Seperti biasanya, warna merah mendominasi seragam utama skuat Garuda, dan terdapat pula elemen khas warna hijau yang di bagian lengan bawah kaus, yang terinspirasi dari seragam timnas tahun 1950-an.
Lambang Garuda tersemat di bagian dada kiri, dan di bagian dalam punggung seragam tertera tulisan Bhineka Tunggal Ika alias ‘kesatuan dalam keragaman’ yang berfungsi sebagai inspirasi untuk tim.
“Nike Indonesia merasa sangat bangga bisa menjadi bagian dari momentum penting dalam dunia sepakbola negara Indonesia. Komitmen Nike memang selalu untuk membantu para atlet mencapai performa terbaik mereka dengan inovasi teknologi terbaik yang kita miliki,” tutur Country Marketing Manager Nike Indonesia, Nino Priambodo.
“Nike menyadari bahwa meluncurkan seragam terbaru Timnas Indonesia ini bukan sekadar tentang menampilkan produk, tapi juga ketika yang mengenakannya baik atlet maupun para pencinta sepakbola, seragam ini akan berbicara tentang rasa kebangsaan, kebanggaan, serta semangat juang untuk tidak penah berhenti berharap sepakbola Indonesia bisa mencapai kejayaan kembali,” imbuhnya.
“PSSI merasa bangga bisa meluncurkan seragam tim Garuda Indonesia yang terbaru ini berkat dukungan dari Nike. Menyadari beratnya tugas para atlet tim sepakbola nasional kita, untuk memenangkan piala Suzuki AFF 2012, dan mengharumkan nama bangsa, PSSI selalu berusaha menyediakan yang terbaik bagi mereka, dan seragam tentunya memegang peranan yang penting terutama untuk menampilkan semangat kebangsaan kita” timpal Halim Mahfudz, Sekretaris Jenderal PSSI.
Monday, 5 November 2012
PENYAKIT INFEKSI BAKTERI PADA IKAN KERAPU
DI KERAMBA JARING APUNG TELUK EKAS,
KABUPATEN LOMBOK
TIMUR, NUSA TENGGARA BARAT
Fris
Johnny 1, Prisdiminggo2 dan Des Roza1
1Balai Besar
Riset Perikanan Budidaya Laut Gondol, Bali PO BOX 140 , Singaraja 81101 , Bali
2Balai
Pengkajian Teknologi Pertanian, NTB PO BOX 1017 Mataram
87010 Mataram
ABSTRACT
The groupers cultured on net cages as develop at Ekas Bay ,
Kabupaten Lombok Timur, NTB by Institute Research Technology for Agriculture,
NTB. Groupers culture as humpback
grouper, Cromileptes altivelis, tiger
grouper, Epinephelus fuscoguttatus, and
orangespotted grouper, Epinephelus
coioides. Groupers showed clinical
signs furuncles or hemorrhagic ulcers on body surface and the lesions develop
to erosion with hemorrhages on fin. An
experiment was aimed to isolate and characterize bacteria from infected
groupers. Bacteria isolate from ulcers and finrot of diseased fish grew well at
Thiosulphate Citrate Bile Salt Sucrose Agar (TCBSA) giving yellow colony. The bacteria was identified as Vibrio sp.
Keywords
: bacterial diseases, groupers, net
cage, Ekas Bay
ABSTRAK
Budidaya ikan kerapu di dalam keramba jaring apung
(KJA) telah dikembangkan oleh Balai Pengkajian Teknologi Pertanian, NTB di
Teluk Ekas, Kabupaten Lombok Timur, NTB.
Ikan kerapu yang telah dibudidayakan adalah jenis ikan kerapu bebek, Cromileptes altivelis, ikan kerapu
macan, Epinephelus fuscoguttatus,dan
ikan kerapu lumpur, Epinephelus
coioides. Pada budidaya ikan
kerapu tersebut ditemukan ikan sakit dengan
gejala klinis borok pada bagian tubuh dan sirip busuk. Dari gejala klinis tersebut diduga ikan
kerapu terserang penyakit infeksi bakteri.
Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui jenis bakteri penyebab
penyakit pada ikan kerapu budidaya. Di
Laboratorium Patologi Balai Besar Riset Perikanan Budidaya Laut Gondol, Bali,
ikan kerapu bebek, ikan kerapu macan dan ikan kerapu lumpur yang sakit telah
diisolasi isolat bakteri dari borok dan sirip yang busuk. Isolat tersebut dapat tumbuh baik pada
media “thiosulphate citrate bile salt
sucrose agar” (TCBSA) dengan warna
koloni kuning Bakteri ini
diklasifikasikan ke dalam genus Vibrio
sp.
Kata
kunci :
penyakit infeksi, bakteri, ikan kerapu, keramba jaring apung, Teluk Ekas
PENDAHULUAN
Budidaya
ikan kerapu pada beberapa lokasi di Indonesia
sudah semakin berkembang, terutama budidaya ikan kerapu di keramba jaring apung
(KJA). Hal ini disebabkan karena semakin
tersedianya benih secara teratur, baik dalam jumlah maupun ukuran. Panti benih di Gondol, Bali
bagian utara telah semakin berkembang dan mampu menjamin pasokan benih. Tadinya benih ikan kerapu sangat mengandalkan
pasokan alam yang jumlahnya sangat terbatas dan waktu pasok yang tidak menentu. Karena itu pemerintah mendorong segala upaya
yang mengarah kepada kegiatan budidaya ikan kerapu khususnya melalui jaring
apung di laut (Subiyanto et al., 2001).
Usaha
budidaya laut merupakan salah satu usaha yang dapat memberikan alternatif
sumber penghasilan untuk meningkatkan pendapatan bagi nelayan. Apabila usaha budidaya berkembang, maka
produksi dapat ditingkatkan baik jumlah maupun mutunya. Dampak lebih lanjut dari usaha ini adalah
kesejahteraan masyarakat nelayan mengalami peningkatan (Akbar, 2001).
Balai
Pengkajian Teknologi Pertanian, NTB telah mencoba mengembangkan keramba jaring
apung di Teluk Ekas, Desa Batunampar, Lombok Timur, NTB. Usaha budidaya ikan kerapu di keramba jaring
apung yang dikembangkan adalah jenis kerapu bebek (Cromileptes altivelis), kerapu macan (Epinephelus fuscoguttatus), dan kerapu lumpur (Epinephelus coioides).
Pengembangan usaha budidaya ikan kerapu di keramba jaring apung
mempunyai kelebihan antara lain rendahnya biaya operasional dibandingkan dengan
nilai ekonomi yang dihasilkan serta teknologi budidayanya yang sederhana dan
mudah diadaptasikan di masyarakat petani nelayan secara luas.
Permasalahan
yang timbul pada budidaya ikan kerapu di keramba jaring apung adalah terjadinya
penyakit. Salah satu penyakit yang
ditemukan pada ikan kerapu adalah penyakit infeksi bakteri dengan gejala klinis
adanya borok pada bagian tubuh, dan sirip yang busuk (Koesharyani & Zafran,
1997; Zafran et al., 1998;
Koesharyani et al., 2001; Wijayati
& Djunaidah, 2001; Johnny & Roza, 2002; Johnny & Prisdiminggo,
2002).
Penelitian
ini bertujuan untuk mengidentifikasi bakteri yang menginfeksi ikan kerapu di
keramba jaring apung.
METODE
Ikan Uji
Dari keramba jaring apung dikoleksi ikan
uji dari ikan kerapu bebek, Cromileptes
altivelis, ikan kerapu macan, Epinephelus
fuscoguttatus, dan ikan kerapu lumpur.
Epinephelus coioides. Ikan uji yang
digunakan adalah dari kelompok ikan yeng terlihat sakit dengan memperlihatkan
gejala klinis. Setiap ikan uji dari
masing-masing kelompok diamati gejala klinis yang terlihat, seperti perubahan
warna kulit, luka-luka erosi disertai pendarahan, dan pembusukan pada
sirip.
Isolasi dan
Identifikasi Bakteri
Koleksi isolat bakteri diambil dari borok
pada bagian tubuh ikan kerapu, dan bagian sirip yang busuk. Isolasi dilakukan pada media penumbuh”tryptone soya agar” (TSA), media “thiosulphate citrate bile
salt sucrose agar” (TCBSA), kemudian
diinkubasi pada suhu 25-280C
selama 24-48 jam. Pemurnian terhadap
bakteri yang tumbuh dominan pada media TSA
dan TCBSA dilakukan dengan
menggunakan media “marine agar” (MA). Hasil pemurnian bakteri ini selanjutnya
digunakan sebagai bahan uji.
Identifikasi isolat bakteri dilakukan berdasarkan acuan (Holt et
al., 1994).
Isolasi
Ulang Bakteri
Isolat bakteri uji dibiakkan dalam media MA yang diinkubasikan selama 24-48 jam
pada suhu 260C, kemudian dipanen menggunakan air laut steril. Kepadatan bakteri 108 cfu/mL
ditentukan berdasarkan McFarland “equivalence
turbidity standard 1.0” setara dengan kepadatan bakteri 108 cfu/mL. Selanjutnya isolat bakteri tersebut digunakan
sebagai bahan infeksi buatan dengan cara menyuntikkan intraperitoneal sebanyak 0,1 mL/individu. Ikan kontrol disuntik menggunakan NaCl
fisiologis dengan dosis yang sama. Ikan
uji yang digunakan adalah juvenil ikan kerapu bebek, ikan kerapu macan, dan
ikan kerapu lumpur, bobot antara 8-19 gram, panjang total antara 5-9 cm
masing-masing 10 ekor untuk setiap kelompok.
Pengamatan dilakukan terhadap gejala klinis dan mortalitas ikan uji, dan
melakukan isolasi ulang bakteri dari organ ginjal dan luka erosi.
Uji Sensitivitas
terhadap Antibiotik
Dari isolat bakteri yang diperoleh
dilakukan uji sensitivitas terhadap
antibiotik dilakukan secara in-vitro.
Bakteri uji dioleskan secara merata pada lempengan media agar, selanjutnya
pada bagian permukaan diletakkan lempeng antibiotik yang sudah mengandung
antibiotik yang akan diuji, yaitu eritromisin (15 mg), ampisilin (10 mg), klorampenikol (30 mg), dan oksitetrasiklin (30 mg), produksi Oxoid Unipath Limited, Besingstoke,
Hampshire, UK. Kemudian diinkubasikan
pada suhu 26 0C selama 24 jam.
Tingkat sensitivitas ditentukan melalui pengukuran zona penghambatan
yang diakibatkan oleh masing-masing antibiotik uji.
HASIL DAN
PEMBAHASAN
Isolasi dan
Identifikasi Bakteri
Isolat bakteri dominan diisolasi dari luka
erosi atau borok dan sirip busuk pada ikan kerapu bebek, ikan kerapu macan, dan
ikan kerapu lumpur yang sakit, berasal dari keramba jaring apung di daerah
Teluk Ekas, Lombok Timur, Nusa Tenggara Barat. Dari isolat dominan yang diperoleh
selanjutnya diberi kode LG-1802, LG-2802, LG-3802, LG-4802, LG-5802, LG-6802,
dan LG-7802, selanjutnya digunakan dalam penelitian ini (Tabel 1).
Tabel 1. Pertumbuhan bakteri yang diisolasi dari borok
dan sirip busuk pada media tumbuh bakteri
Organ
|
Media
bakteri
|
|
TSA
|
TCBSA
|
|
Borok
|
+
|
+
|
Sirip busuk
|
+
|
+
|
Tabel 1,
menunjukkan bahwa isolat bakteri yang dimurnikan pada media MA adalah isolat yang tumbuh pada media TSA dan TCBSA. Pada media TSA hampir semua jenis bakteri tumbuh dan tidak
spesifik untuk satu bakteri. Sedangkan
pada media TCBSA bakteri yang tumbuh
adalah spesifik untuk bakteri dari genus vibrio.
Dengan berpedoman kepada Holt et al. (1994) isolat bakteri LG-2802, LG-5802 dan LG-7802 diidentifikasikan sebagai genus vibrio. Tabel 2 menunjukkan karakter dari isolat tersebut antara lain gram negatif, sitokrom oksidase positif, dan sensitif terhadap agen vibrio statik 0/129 150 mg. Bakteri vibrio dapat bersifat patogen terhadap ikan, seperti Vibrio harveyi yang ditemukan sebagai penyebab penyakit mata pada ikan bandeng, Chanos chanos di Filipina (Muroga et al., 1984), kasus infeksi mata ikan common snook, Centropomus undecemalis (Kraxberger et al., 1990).
Gambar
1. Penyakit borok pada ikan kerapu
Di Balai Besar Riset Perikanan Budidaya
Laut Gondol, Bali kasus penyakit borok pada ikan kerapu merupakan salah satu
penyakit penting pada budidaya ikan kerapu di dalam keramba jaring apung.
Penyakit ini dapat menyebabkan kematian masal seperti halnya infeksi
iridovirus. Sampai sekarang penyakit ini
ditemukan pada calon induk kerapu lumpur dan fingerling kerapu macan. Pada fingerling kerapu macan, penyakit ini
terjadi 1 minggu setelah ikan dipelihara di dalam keramba jaring apung. Mortalitas dari masing-masing kasus dapat
mencapai 10-20% meskipun telah diterapi dengan antibiotik. Pada kasus penyakit borok pada ikan kerapu
(Gambar 1), ikan yang mengalami kematian secara akut memperlihatkan beberapa
gejala eksternal, sedangkan pada kasus kronis terlihat pembengkakan atau
luka-luka kemerahan yang merupakan ciri khas yang dapat diamati pada permukaan
tubuh. Bakteri penyebab infeksi ini
termasuk ke dalam genus Vibrio dan di
Gondol telah diidentifikasi sebagai Vibrio
alginolyticus (Koesharyani et al., 2001).
|
Kasus penyakit sirip busuk pada ikan kerapu, penyebab utama adalah jenis bakteri Flexibacter yang menyerang ikan kerapu bebek. Pada ikan kerapu bebek yang dibudidayakan di panti benih sering ditemukan adanya sirip busuk dengan luka kemerahan (Gambar 2). Dari luka-luka ini, satu jenis bakteri telah diisolasi dan diidentifikasikan sebagai bakteri Flexibacter maritimus. Meskipun bakteri ini bukan penyebab dari sistemik septikemia, jika pengobatan tidak dilakukan, maka kondisi ikan akan semakin buruk dengan infeksi sekunder oleh vibrio (Koesharyani et al., 2001; Johnny & Roza, 2002; Johnny & Prisdiminggo, 2002).
Dalam percobaan ini bakteri Flexibacter maritimus sebagai infeksi
primer tidak dapat diisolasi dan diidentifikasi, diduga bakteri vibrio sebagai
infeksi sekunder sudah sangat dominan.
Kasus sirip busuk pada ikan
kerapu menunjukkan bakteri vibrio hanya berperan dalam infeksi sekunder yang
dapat timbul setiap waktu tergantung pada faktor lingkungan serta faktor
lainnya (Saeed, 1995).
Bakteri
vibrio diketahui sebagai bakteri oportunistik dan merupakan bakteri yang sangat
ganas dan berbahaya pada budidaya ikan kerapu karena dapat bertindak sebagai
patogen primer dan sekunder. Sebagai
patogen primer bakteri masuk tubuh ikan melalui kontak langsung, sedangkan
sebagai patogen sekunder bakteri menginfeksi ikan yang telah terserang penyakit
lain, misalnya oleh parasit (Post, 1987).
Ikan
kerapu di alam merupakan ikan karang dengan habitat asli di daerah terumbu
karang di laut dalam yang jernih dan bersih.
Berkembangnya bakteri vibrio di suatu perairan merupakan indikator
perairan yang kurang menguntungkan bagi ikan dengan kandungan nutrien yang
tinggi (Andrews et al., 1988).
Penyakit
yang disebabkan oleh vibrio juga merupakan masalah yang sangat serius dan umum
menyerang ikan-ikan budidaya laut dan payau.
Penularannya dapat melalui air atau kontak langsung antar ikan dan
menyebar sangat cepat pada ikan-ikan yang dipelihara dengan kepadatan
tinggi. Bakteri vibrio yang menginfeksi
ikan kerapu stadia juvenil selain lemah, berwarna kusam kehitaman, dan produksi
lendir berlebihan. Pada tingkat parah,
sirip punggung dan sirip ekor gripis dengan permukaan kulit menghitam seperti
terbakar (Schubert, 1987).
Isolasi
Ulang Bakteri
Isolat LG-2802, LG-5802 dan LG-7802
dilakukan uji patogenisitas bakteri terhadap ikan kerapu sehat. Dari hasil pengamatan ternyata bakteri
LG-2802, LG-5802 dan LG-7802 pada
kepadatan 108 cfu/ml dalam 24 jam setelah penyuntikan secara intra
muscular memperlihatkan gejala klinis luka kemerahan pada tempat
penyuntikan. Hasil isolasi ulang bakteri
dari organ ginjal dan luka pada lokasi penyuntikan ikan uji ternyata didapat
bakteri jenis yang sama. Adanya bakteri yang sama pada ginjal
membuktikan bahwa ginjal mempunyai fungsi retikulo-endotelial, yaitu kemampuan
suatu organ untuk menyerap bakteri dari darah, dimana akumulasi bakteri yang
diinjeksikan secara intramuskular lebih banyak ditemukan pada organ ginjal dan
limpa daripada dalam organ hati (Saeed, 1995).
Tabel 2. Karakteristik dari bakteri isolat LG-2802,
LG-5802 dan LG-7802 yang diisolasi dari borok dan sirip busuk ikan kerapu
bebek, Cromileptes altivelis, ikan kerapu macan, Epinephelus fuscoguttatus, dan
ikan kerapu Lumpur, Epinephelus coioides.
Karakteristik
|
Isolat
LG-2802, LG-5802 dan LG-7802
|
Holt et al.
(1994)
|
Isolasi
ulang dari ginjal dan luka erosi
|
|
Pewarnaan Gram
|
-
|
-
|
-
|
|
Sitokrom
oksidase
|
+
|
+
|
+
|
|
Katalase
|
+
|
Nt
|
+
|
|
Cahaya
|
-
|
D
|
-
|
|
Gerakan
|
D
|
D
|
D
|
|
Pertumbuhan
pada TCBSA
|
Y
|
Y/G
|
Y
|
|
Pertumbuhan
pada NaCl :
|
|
|
|
|
|
0
%
|
-
|
-
|
-
|
|
3
%
|
+
|
+
|
+
|
|
6
%
|
+
|
+
|
+
|
|
10
%
|
-
|
Nt
|
-
|
L
– Arginin
|
-
|
D
|
-
|
|
L
– Lysin
|
+
|
D
|
+
|
|
L
– Ornithin
|
+
|
D
|
+
|
|
Hugh
- Leifson (O-F)
|
F
|
F
|
F
|
|
Peka
terhadap 150 mg
agen
vibriotik 0/129
|
S
|
S
|
S
|
Sumber : Holt et al. (1994)
D = Karakter berbeda antar spesies, Y =
Kuning, F = Fermentatif, S = Peka, Nt = Tidak diuji, G = Hijau
Sensitivitas Bakteri
terhadap Antibiotik
Pengujian dilakukan dengan menggunakan
lempeng antibiotik untuk mengetahui jenis antibiotik yang dapat digunakan
sebagai alternatif pengendalian infeksi bakteri baik melalui pakan maupun
perendaman. Tabel 3 menunjukkan bahwa
bakteri LG-2802, LG-5802 dan LG-7802 sensitif terhadap antibiotik kloramfenikol
(30 mg) dan oksitetrasiklin
(30 mg) dan tahan terhadap
antibiotik ampisilin (10 mg) dan eritromisin (15 mg) yaitu dengan melihat diameter zona penghambatannya.
Daya hambat antibiotik kloramfenikol
terlihat lebih tinggi, akan tetapi untuk upaya pengendalian infeksi bakteri
vibrio tidak dapat diaplikasikan, karena antibiotik tersebut berbahaya bagi
manusia serta dapat menimbulkan resistensi terhadap bakteri. Koesharyani et al., (2001) menyatakan
bahwa pengendalian infeksi bakteri seperti penyakit finrot efektif menggunakan nifurpirinol 10,0% dengan dosis 1-2 ppm
selama 24 jam. Namun terhadap ikan
kerapu macan yang telah kehilangan sirip ekor tidak dapat disembuhkan.
Tabel 3. Sensitivitas
bakteri LG-2802, LG-5802 dan LG-7802 terhadap beberapa antibiotik secara invitro
Jenis
Lempeng Antibiotik
|
Konsentrasi
|
Zona
Penghambatan
|
Eritromisin
|
15 mg
|
12 mm
|
Ampisilin
|
10 mg
|
8 mm
|
Kloramfenikol
|
30 mg
|
39 mm
|
Oksitetrasiklin
|
30 mg
|
33 mm
|
KESIMPULAN
Bakteri penyebab penyakit borok dan sirip
busuk pada ikan kerapu di dalam keramba jaring apung adalah bakteri dari genus
Vibrio sp.
SARAN
Upaya pengendalian penyakit borok dan
sirip busuk pada ikan kerapu tidak disarankan menggunakan antibiotik kloramfenikol, karena mempunyai efek
negatif pada manusia dan dapat menyebabkan bakteri menjadi resisten. Sebagai alternatif, disarankan menggunakan Nifurpirinol 10% dengan dosis 1-2 ppm
selama 24 jam.
DAFTAR PUSTAKA
Akbar, S.
2001. Pembesaran Ikan Kerapu
Bebek (Cromileptes altivelis) dan
Kerapu Macan (Epinephelus fuscoguttatus)
di Karamba Jaring Apung. (In) Aliah et al., (Eds) Prosiding Lokakarya Nasional
Pengembangan Agribisnis Kerapu, Jakarta ,
28-29 Agustus 2001. Hal. 141-148.
Andrews, C., A. Exell and N. Carrington. 1988.
The Manual of Fish Health.
Salamander Books Limited. London . New York .
208pp.
Holt, J.G., N.R. Krieg, P.H.A. Sneath, J.T. Staley and
S.T. Williams. 1994. Bergey’s Manual of Determinative
Bacteriology. Ninth Edition. Williams & Wilkins. Baltimore . USA . pp.
Johnny, F. dan D. Roza.
2002. Kejadian Penyakit pada
Budidaya Ikan Kerapu dan Upaya Pengendaliannya.
Laporan Hasil Penelitian Balai Besar Riset Perikanan Budidaya Laut
Gondol, Bali .
14 hal.
Johnny, F., dan Prisdiminggo. 2002.
Studi Kasus Penyakit Fin Rot Pada Ikan Kerapu Macan, Epinephelus Fuscoguttatus Di Karamba
Jaring Apung Teluk Ekas, Desa Batunampar, Lombok Timur, NTB. Laporan Hasil Penelitian Balai Besar Riset
Perikanan Budidaya Laut Gondol, Bali . 9 hal.
Kraxberger-Beatty, T., D.J. Mc. Garey, H.J. Grier and
D.V. Lim. 1990. Vibrio
harveyi an Opportunistic Pathogen of Common Snook, Centropomus undecimalis (Bloch), Held in Captivity. Journal Fish Diseases. 13:557-560.
Koesharyani, I.
and Zafran. 1997.
Studi Tentang Penyakit Bacterial Pada Ikan Kerapu. Jur. Pen. Perikanan Indonesia . III(4):35-39.
Koesharyani, I. , D. Roza, K. Mahardika,
F. Johnny, Zafran and K. Yuasa. 2001.
Marine Fish and Crustaceans Diseases in Indonesia In Manual for Fish Diseases Diagnosis II (Ed. by K. Sugama, K. Hatai and T. Nakai). 49 p. Gondol Research
Station for Coastal Fisheries, CRIFI and Japan International Cooperation
Agency.
Muroga, K., Gilda Lio-Po, C. Pitogo and R. Imada. 1984. Vibrio sp. isolated from Milkfish (Chanos chanos) With Opaque Eyes. Fish Pathology. 19(2):81-87.
Post, G. 1987. Texbook of Fish Health. T.F.H. Publications
Inc. USA .
288 pp.
Saeed, O.
1995. Association of Vibrio harveyi With Mortalities in
Cultured Marine Fish in Kuwait . Aquaculture.
136:21-29.
Schubert, G. 1987. Fish Diseases a Complete Introduction. T.F.H.
Publications Inc. USA .
125 pp.
Subiyanto, I. Adisuko, S. Anwar, N. Yustiningsih, S.
Prayitno, dan P. Sumardika. 2001. Pengkajian dan Pengembangan Usaha Budidaya
Ikan Kerapu Nasional. (In)
Aliah et al., (Eds)
Prosiding Lokakarya Nasional Pengembangan Agribisnis Kerapu, Jakarta , 28-29 Agustus 2001. Hal. 61-67.
Wijayati, A. dan I.S. Djunaidah. 2001.
Identifikasi Patogen Ikan Kerapu Macan (Epinephelus fuscoguttatus) Pada Berbagai Stadia Pemeliharaan. (In)
Aliah et al., (Eds)
Prosiding Lokakarya Nasional Pengembangan Agribisnis Kerapu, Jakarta , 28-29 Agustus 2001. Hal. 81-88.
Zafran, D. Roza, I. Koesharyani, F.
Johnny and K. Yuasa. 1998. Marine Fish
and Crustaceans Diseases in Indonesia
In Manual for Fish Diseases Diagnosis
(Ed. by K. Sugama, H. Ikenoue and K.
Hatai). 44 p. Gondol Research Station for Coastal Fisheries, CRIFI and Japan
International Cooperation Agency.
PENYAKIT INFEKSI BAKTERI PADA IKAN KERAPU
DI KERAMBA JARING APUNG TELUK EKAS,
KABUPATEN LOMBOK
TIMUR, NUSA TENGGARA BARAT
Fris
Johnny 1, Prisdiminggo2 dan Des Roza1
1Balai Besar
Riset Perikanan Budidaya Laut Gondol, Bali PO BOX 140 , Singaraja 81101 , Bali
2Balai
Pengkajian Teknologi Pertanian, NTB PO BOX 1017 Mataram
87010 Mataram
ABSTRACT
The groupers cultured on net cages as develop at Ekas Bay ,
Kabupaten Lombok Timur, NTB by Institute Research Technology for Agriculture,
NTB. Groupers culture as humpback
grouper, Cromileptes altivelis, tiger
grouper, Epinephelus fuscoguttatus, and
orangespotted grouper, Epinephelus
coioides. Groupers showed clinical
signs furuncles or hemorrhagic ulcers on body surface and the lesions develop
to erosion with hemorrhages on fin. An
experiment was aimed to isolate and characterize bacteria from infected
groupers. Bacteria isolate from ulcers and finrot of diseased fish grew well at
Thiosulphate Citrate Bile Salt Sucrose Agar (TCBSA) giving yellow colony. The bacteria was identified as Vibrio sp.
Keywords
: bacterial diseases, groupers, net
cage, Ekas Bay
ABSTRAK
Budidaya ikan kerapu di dalam keramba jaring apung
(KJA) telah dikembangkan oleh Balai Pengkajian Teknologi Pertanian, NTB di
Teluk Ekas, Kabupaten Lombok Timur, NTB.
Ikan kerapu yang telah dibudidayakan adalah jenis ikan kerapu bebek, Cromileptes altivelis, ikan kerapu
macan, Epinephelus fuscoguttatus,dan
ikan kerapu lumpur, Epinephelus
coioides. Pada budidaya ikan
kerapu tersebut ditemukan ikan sakit dengan
gejala klinis borok pada bagian tubuh dan sirip busuk. Dari gejala klinis tersebut diduga ikan
kerapu terserang penyakit infeksi bakteri.
Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui jenis bakteri penyebab
penyakit pada ikan kerapu budidaya. Di
Laboratorium Patologi Balai Besar Riset Perikanan Budidaya Laut Gondol, Bali,
ikan kerapu bebek, ikan kerapu macan dan ikan kerapu lumpur yang sakit telah
diisolasi isolat bakteri dari borok dan sirip yang busuk. Isolat tersebut dapat tumbuh baik pada
media “thiosulphate citrate bile salt
sucrose agar” (TCBSA) dengan warna
koloni kuning Bakteri ini
diklasifikasikan ke dalam genus Vibrio
sp.
Kata
kunci :
penyakit infeksi, bakteri, ikan kerapu, keramba jaring apung, Teluk Ekas
PENDAHULUAN
Budidaya
ikan kerapu pada beberapa lokasi di Indonesia
sudah semakin berkembang, terutama budidaya ikan kerapu di keramba jaring apung
(KJA). Hal ini disebabkan karena semakin
tersedianya benih secara teratur, baik dalam jumlah maupun ukuran. Panti benih di Gondol, Bali
bagian utara telah semakin berkembang dan mampu menjamin pasokan benih. Tadinya benih ikan kerapu sangat mengandalkan
pasokan alam yang jumlahnya sangat terbatas dan waktu pasok yang tidak menentu. Karena itu pemerintah mendorong segala upaya
yang mengarah kepada kegiatan budidaya ikan kerapu khususnya melalui jaring
apung di laut (Subiyanto et al., 2001).
Usaha
budidaya laut merupakan salah satu usaha yang dapat memberikan alternatif
sumber penghasilan untuk meningkatkan pendapatan bagi nelayan. Apabila usaha budidaya berkembang, maka
produksi dapat ditingkatkan baik jumlah maupun mutunya. Dampak lebih lanjut dari usaha ini adalah
kesejahteraan masyarakat nelayan mengalami peningkatan (Akbar, 2001).
Balai
Pengkajian Teknologi Pertanian, NTB telah mencoba mengembangkan keramba jaring
apung di Teluk Ekas, Desa Batunampar, Lombok Timur, NTB. Usaha budidaya ikan kerapu di keramba jaring
apung yang dikembangkan adalah jenis kerapu bebek (Cromileptes altivelis), kerapu macan (Epinephelus fuscoguttatus), dan kerapu lumpur (Epinephelus coioides).
Pengembangan usaha budidaya ikan kerapu di keramba jaring apung
mempunyai kelebihan antara lain rendahnya biaya operasional dibandingkan dengan
nilai ekonomi yang dihasilkan serta teknologi budidayanya yang sederhana dan
mudah diadaptasikan di masyarakat petani nelayan secara luas.
Permasalahan
yang timbul pada budidaya ikan kerapu di keramba jaring apung adalah terjadinya
penyakit. Salah satu penyakit yang
ditemukan pada ikan kerapu adalah penyakit infeksi bakteri dengan gejala klinis
adanya borok pada bagian tubuh, dan sirip yang busuk (Koesharyani & Zafran,
1997; Zafran et al., 1998;
Koesharyani et al., 2001; Wijayati
& Djunaidah, 2001; Johnny & Roza, 2002; Johnny & Prisdiminggo,
2002).
Penelitian
ini bertujuan untuk mengidentifikasi bakteri yang menginfeksi ikan kerapu di
keramba jaring apung.
METODE
Ikan Uji
Dari keramba jaring apung dikoleksi ikan
uji dari ikan kerapu bebek, Cromileptes
altivelis, ikan kerapu macan, Epinephelus
fuscoguttatus, dan ikan kerapu lumpur.
Epinephelus coioides. Ikan uji yang
digunakan adalah dari kelompok ikan yeng terlihat sakit dengan memperlihatkan
gejala klinis. Setiap ikan uji dari
masing-masing kelompok diamati gejala klinis yang terlihat, seperti perubahan
warna kulit, luka-luka erosi disertai pendarahan, dan pembusukan pada
sirip.
Isolasi dan
Identifikasi Bakteri
Koleksi isolat bakteri diambil dari borok
pada bagian tubuh ikan kerapu, dan bagian sirip yang busuk. Isolasi dilakukan pada media penumbuh”tryptone soya agar” (TSA), media “thiosulphate citrate bile
salt sucrose agar” (TCBSA), kemudian
diinkubasi pada suhu 25-280C
selama 24-48 jam. Pemurnian terhadap
bakteri yang tumbuh dominan pada media TSA
dan TCBSA dilakukan dengan
menggunakan media “marine agar” (MA). Hasil pemurnian bakteri ini selanjutnya
digunakan sebagai bahan uji.
Identifikasi isolat bakteri dilakukan berdasarkan acuan (Holt et
al., 1994).
Isolasi
Ulang Bakteri
Isolat bakteri uji dibiakkan dalam media MA yang diinkubasikan selama 24-48 jam
pada suhu 260C, kemudian dipanen menggunakan air laut steril. Kepadatan bakteri 108 cfu/mL
ditentukan berdasarkan McFarland “equivalence
turbidity standard 1.0” setara dengan kepadatan bakteri 108 cfu/mL. Selanjutnya isolat bakteri tersebut digunakan
sebagai bahan infeksi buatan dengan cara menyuntikkan intraperitoneal sebanyak 0,1 mL/individu. Ikan kontrol disuntik menggunakan NaCl
fisiologis dengan dosis yang sama. Ikan
uji yang digunakan adalah juvenil ikan kerapu bebek, ikan kerapu macan, dan
ikan kerapu lumpur, bobot antara 8-19 gram, panjang total antara 5-9 cm
masing-masing 10 ekor untuk setiap kelompok.
Pengamatan dilakukan terhadap gejala klinis dan mortalitas ikan uji, dan
melakukan isolasi ulang bakteri dari organ ginjal dan luka erosi.
Uji Sensitivitas
terhadap Antibiotik
Dari isolat bakteri yang diperoleh
dilakukan uji sensitivitas terhadap
antibiotik dilakukan secara in-vitro.
Bakteri uji dioleskan secara merata pada lempengan media agar, selanjutnya
pada bagian permukaan diletakkan lempeng antibiotik yang sudah mengandung
antibiotik yang akan diuji, yaitu eritromisin (15 mg), ampisilin (10 mg), klorampenikol (30 mg), dan oksitetrasiklin (30 mg), produksi Oxoid Unipath Limited, Besingstoke,
Hampshire, UK. Kemudian diinkubasikan
pada suhu 26 0C selama 24 jam.
Tingkat sensitivitas ditentukan melalui pengukuran zona penghambatan
yang diakibatkan oleh masing-masing antibiotik uji.
HASIL DAN
PEMBAHASAN
Isolasi dan
Identifikasi Bakteri
Isolat bakteri dominan diisolasi dari luka
erosi atau borok dan sirip busuk pada ikan kerapu bebek, ikan kerapu macan, dan
ikan kerapu lumpur yang sakit, berasal dari keramba jaring apung di daerah
Teluk Ekas, Lombok Timur, Nusa Tenggara Barat. Dari isolat dominan yang diperoleh
selanjutnya diberi kode LG-1802, LG-2802, LG-3802, LG-4802, LG-5802, LG-6802,
dan LG-7802, selanjutnya digunakan dalam penelitian ini (Tabel 1).
Tabel 1. Pertumbuhan bakteri yang diisolasi dari borok
dan sirip busuk pada media tumbuh bakteri
Organ
|
Media
bakteri
|
|
TSA
|
TCBSA
|
|
Borok
|
+
|
+
|
Sirip busuk
|
+
|
+
|
Tabel 1,
menunjukkan bahwa isolat bakteri yang dimurnikan pada media MA adalah isolat yang tumbuh pada media TSA dan TCBSA. Pada media TSA hampir semua jenis bakteri tumbuh dan tidak
spesifik untuk satu bakteri. Sedangkan
pada media TCBSA bakteri yang tumbuh
adalah spesifik untuk bakteri dari genus vibrio.
Dengan berpedoman kepada Holt et al. (1994) isolat bakteri LG-2802, LG-5802 dan LG-7802 diidentifikasikan sebagai genus vibrio. Tabel 2 menunjukkan karakter dari isolat tersebut antara lain gram negatif, sitokrom oksidase positif, dan sensitif terhadap agen vibrio statik 0/129 150 mg. Bakteri vibrio dapat bersifat patogen terhadap ikan, seperti Vibrio harveyi yang ditemukan sebagai penyebab penyakit mata pada ikan bandeng, Chanos chanos di Filipina (Muroga et al., 1984), kasus infeksi mata ikan common snook, Centropomus undecemalis (Kraxberger et al., 1990).
Gambar
1. Penyakit borok pada ikan kerapu
Di Balai Besar Riset Perikanan Budidaya
Laut Gondol, Bali kasus penyakit borok pada ikan kerapu merupakan salah satu
penyakit penting pada budidaya ikan kerapu di dalam keramba jaring apung.
Penyakit ini dapat menyebabkan kematian masal seperti halnya infeksi
iridovirus. Sampai sekarang penyakit ini
ditemukan pada calon induk kerapu lumpur dan fingerling kerapu macan. Pada fingerling kerapu macan, penyakit ini
terjadi 1 minggu setelah ikan dipelihara di dalam keramba jaring apung. Mortalitas dari masing-masing kasus dapat
mencapai 10-20% meskipun telah diterapi dengan antibiotik. Pada kasus penyakit borok pada ikan kerapu
(Gambar 1), ikan yang mengalami kematian secara akut memperlihatkan beberapa
gejala eksternal, sedangkan pada kasus kronis terlihat pembengkakan atau
luka-luka kemerahan yang merupakan ciri khas yang dapat diamati pada permukaan
tubuh. Bakteri penyebab infeksi ini
termasuk ke dalam genus Vibrio dan di
Gondol telah diidentifikasi sebagai Vibrio
alginolyticus (Koesharyani et al., 2001).
|
Kasus penyakit sirip busuk pada ikan kerapu, penyebab utama adalah jenis bakteri Flexibacter yang menyerang ikan kerapu bebek. Pada ikan kerapu bebek yang dibudidayakan di panti benih sering ditemukan adanya sirip busuk dengan luka kemerahan (Gambar 2). Dari luka-luka ini, satu jenis bakteri telah diisolasi dan diidentifikasikan sebagai bakteri Flexibacter maritimus. Meskipun bakteri ini bukan penyebab dari sistemik septikemia, jika pengobatan tidak dilakukan, maka kondisi ikan akan semakin buruk dengan infeksi sekunder oleh vibrio (Koesharyani et al., 2001; Johnny & Roza, 2002; Johnny & Prisdiminggo, 2002).
Dalam percobaan ini bakteri Flexibacter maritimus sebagai infeksi
primer tidak dapat diisolasi dan diidentifikasi, diduga bakteri vibrio sebagai
infeksi sekunder sudah sangat dominan.
Kasus sirip busuk pada ikan
kerapu menunjukkan bakteri vibrio hanya berperan dalam infeksi sekunder yang
dapat timbul setiap waktu tergantung pada faktor lingkungan serta faktor
lainnya (Saeed, 1995).
Bakteri
vibrio diketahui sebagai bakteri oportunistik dan merupakan bakteri yang sangat
ganas dan berbahaya pada budidaya ikan kerapu karena dapat bertindak sebagai
patogen primer dan sekunder. Sebagai
patogen primer bakteri masuk tubuh ikan melalui kontak langsung, sedangkan
sebagai patogen sekunder bakteri menginfeksi ikan yang telah terserang penyakit
lain, misalnya oleh parasit (Post, 1987).
Ikan
kerapu di alam merupakan ikan karang dengan habitat asli di daerah terumbu
karang di laut dalam yang jernih dan bersih.
Berkembangnya bakteri vibrio di suatu perairan merupakan indikator
perairan yang kurang menguntungkan bagi ikan dengan kandungan nutrien yang
tinggi (Andrews et al., 1988).
Penyakit
yang disebabkan oleh vibrio juga merupakan masalah yang sangat serius dan umum
menyerang ikan-ikan budidaya laut dan payau.
Penularannya dapat melalui air atau kontak langsung antar ikan dan
menyebar sangat cepat pada ikan-ikan yang dipelihara dengan kepadatan
tinggi. Bakteri vibrio yang menginfeksi
ikan kerapu stadia juvenil selain lemah, berwarna kusam kehitaman, dan produksi
lendir berlebihan. Pada tingkat parah,
sirip punggung dan sirip ekor gripis dengan permukaan kulit menghitam seperti
terbakar (Schubert, 1987).
Isolasi
Ulang Bakteri
Isolat LG-2802, LG-5802 dan LG-7802
dilakukan uji patogenisitas bakteri terhadap ikan kerapu sehat. Dari hasil pengamatan ternyata bakteri
LG-2802, LG-5802 dan LG-7802 pada
kepadatan 108 cfu/ml dalam 24 jam setelah penyuntikan secara intra
muscular memperlihatkan gejala klinis luka kemerahan pada tempat
penyuntikan. Hasil isolasi ulang bakteri
dari organ ginjal dan luka pada lokasi penyuntikan ikan uji ternyata didapat
bakteri jenis yang sama. Adanya bakteri yang sama pada ginjal
membuktikan bahwa ginjal mempunyai fungsi retikulo-endotelial, yaitu kemampuan
suatu organ untuk menyerap bakteri dari darah, dimana akumulasi bakteri yang
diinjeksikan secara intramuskular lebih banyak ditemukan pada organ ginjal dan
limpa daripada dalam organ hati (Saeed, 1995).
Tabel 2. Karakteristik dari bakteri isolat LG-2802,
LG-5802 dan LG-7802 yang diisolasi dari borok dan sirip busuk ikan kerapu
bebek, Cromileptes altivelis, ikan kerapu macan, Epinephelus fuscoguttatus, dan
ikan kerapu Lumpur, Epinephelus coioides.
Karakteristik
|
Isolat
LG-2802, LG-5802 dan LG-7802
|
Holt et al.
(1994)
|
Isolasi
ulang dari ginjal dan luka erosi
|
|
Pewarnaan Gram
|
-
|
-
|
-
|
|
Sitokrom
oksidase
|
+
|
+
|
+
|
|
Katalase
|
+
|
Nt
|
+
|
|
Cahaya
|
-
|
D
|
-
|
|
Gerakan
|
D
|
D
|
D
|
|
Pertumbuhan
pada TCBSA
|
Y
|
Y/G
|
Y
|
|
Pertumbuhan
pada NaCl :
|
|
|
|
|
|
0
%
|
-
|
-
|
-
|
|
3
%
|
+
|
+
|
+
|
|
6
%
|
+
|
+
|
+
|
|
10
%
|
-
|
Nt
|
-
|
L
– Arginin
|
-
|
D
|
-
|
|
L
– Lysin
|
+
|
D
|
+
|
|
L
– Ornithin
|
+
|
D
|
+
|
|
Hugh
- Leifson (O-F)
|
F
|
F
|
F
|
|
Peka
terhadap 150 mg
agen
vibriotik 0/129
|
S
|
S
|
S
|
Sumber : Holt et al. (1994)
D = Karakter berbeda antar spesies, Y =
Kuning, F = Fermentatif, S = Peka, Nt = Tidak diuji, G = Hijau
Sensitivitas Bakteri
terhadap Antibiotik
Pengujian dilakukan dengan menggunakan
lempeng antibiotik untuk mengetahui jenis antibiotik yang dapat digunakan
sebagai alternatif pengendalian infeksi bakteri baik melalui pakan maupun
perendaman. Tabel 3 menunjukkan bahwa
bakteri LG-2802, LG-5802 dan LG-7802 sensitif terhadap antibiotik kloramfenikol
(30 mg) dan oksitetrasiklin
(30 mg) dan tahan terhadap
antibiotik ampisilin (10 mg) dan eritromisin (15 mg) yaitu dengan melihat diameter zona penghambatannya.
Daya hambat antibiotik kloramfenikol
terlihat lebih tinggi, akan tetapi untuk upaya pengendalian infeksi bakteri
vibrio tidak dapat diaplikasikan, karena antibiotik tersebut berbahaya bagi
manusia serta dapat menimbulkan resistensi terhadap bakteri. Koesharyani et al., (2001) menyatakan
bahwa pengendalian infeksi bakteri seperti penyakit finrot efektif menggunakan nifurpirinol 10,0% dengan dosis 1-2 ppm
selama 24 jam. Namun terhadap ikan
kerapu macan yang telah kehilangan sirip ekor tidak dapat disembuhkan.
Tabel 3. Sensitivitas
bakteri LG-2802, LG-5802 dan LG-7802 terhadap beberapa antibiotik secara invitro
Jenis
Lempeng Antibiotik
|
Konsentrasi
|
Zona
Penghambatan
|
Eritromisin
|
15 mg
|
12 mm
|
Ampisilin
|
10 mg
|
8 mm
|
Kloramfenikol
|
30 mg
|
39 mm
|
Oksitetrasiklin
|
30 mg
|
33 mm
|
KESIMPULAN
Bakteri penyebab penyakit borok dan sirip
busuk pada ikan kerapu di dalam keramba jaring apung adalah bakteri dari genus
Vibrio sp.
SARAN
Upaya pengendalian penyakit borok dan
sirip busuk pada ikan kerapu tidak disarankan menggunakan antibiotik kloramfenikol, karena mempunyai efek
negatif pada manusia dan dapat menyebabkan bakteri menjadi resisten. Sebagai alternatif, disarankan menggunakan Nifurpirinol 10% dengan dosis 1-2 ppm
selama 24 jam.
DAFTAR PUSTAKA
Akbar, S.
2001. Pembesaran Ikan Kerapu
Bebek (Cromileptes altivelis) dan
Kerapu Macan (Epinephelus fuscoguttatus)
di Karamba Jaring Apung. (In) Aliah et al., (Eds) Prosiding Lokakarya Nasional
Pengembangan Agribisnis Kerapu, Jakarta ,
28-29 Agustus 2001. Hal. 141-148.
Andrews, C., A. Exell and N. Carrington. 1988.
The Manual of Fish Health.
Salamander Books Limited. London . New York .
208pp.
Holt, J.G., N.R. Krieg, P.H.A. Sneath, J.T. Staley and
S.T. Williams. 1994. Bergey’s Manual of Determinative
Bacteriology. Ninth Edition. Williams & Wilkins. Baltimore . USA . pp.
Johnny, F. dan D. Roza.
2002. Kejadian Penyakit pada
Budidaya Ikan Kerapu dan Upaya Pengendaliannya.
Laporan Hasil Penelitian Balai Besar Riset Perikanan Budidaya Laut
Gondol, Bali .
14 hal.
Johnny, F., dan Prisdiminggo. 2002.
Studi Kasus Penyakit Fin Rot Pada Ikan Kerapu Macan, Epinephelus Fuscoguttatus Di Karamba
Jaring Apung Teluk Ekas, Desa Batunampar, Lombok Timur, NTB. Laporan Hasil Penelitian Balai Besar Riset
Perikanan Budidaya Laut Gondol, Bali . 9 hal.
Kraxberger-Beatty, T., D.J. Mc. Garey, H.J. Grier and
D.V. Lim. 1990. Vibrio
harveyi an Opportunistic Pathogen of Common Snook, Centropomus undecimalis (Bloch), Held in Captivity. Journal Fish Diseases. 13:557-560.
Koesharyani, I.
and Zafran. 1997.
Studi Tentang Penyakit Bacterial Pada Ikan Kerapu. Jur. Pen. Perikanan Indonesia . III(4):35-39.
Koesharyani, I. , D. Roza, K. Mahardika,
F. Johnny, Zafran and K. Yuasa. 2001.
Marine Fish and Crustaceans Diseases in Indonesia In Manual for Fish Diseases Diagnosis II (Ed. by K. Sugama, K. Hatai and T. Nakai). 49 p. Gondol Research
Station for Coastal Fisheries, CRIFI and Japan International Cooperation
Agency.
Muroga, K., Gilda Lio-Po, C. Pitogo and R. Imada. 1984. Vibrio sp. isolated from Milkfish (Chanos chanos) With Opaque Eyes. Fish Pathology. 19(2):81-87.
Post, G. 1987. Texbook of Fish Health. T.F.H. Publications
Inc. USA .
288 pp.
Saeed, O.
1995. Association of Vibrio harveyi With Mortalities in
Cultured Marine Fish in Kuwait . Aquaculture.
136:21-29.
Schubert, G. 1987. Fish Diseases a Complete Introduction. T.F.H.
Publications Inc. USA .
125 pp.
Subiyanto, I. Adisuko, S. Anwar, N. Yustiningsih, S.
Prayitno, dan P. Sumardika. 2001. Pengkajian dan Pengembangan Usaha Budidaya
Ikan Kerapu Nasional. (In)
Aliah et al., (Eds)
Prosiding Lokakarya Nasional Pengembangan Agribisnis Kerapu, Jakarta , 28-29 Agustus 2001. Hal. 61-67.
Wijayati, A. dan I.S. Djunaidah. 2001.
Identifikasi Patogen Ikan Kerapu Macan (Epinephelus fuscoguttatus) Pada Berbagai Stadia Pemeliharaan. (In)
Aliah et al., (Eds)
Prosiding Lokakarya Nasional Pengembangan Agribisnis Kerapu, Jakarta , 28-29 Agustus 2001. Hal. 81-88.
Zafran, D. Roza, I. Koesharyani, F.
Johnny and K. Yuasa. 1998. Marine Fish
and Crustaceans Diseases in Indonesia
In Manual for Fish Diseases Diagnosis
(Ed. by K. Sugama, H. Ikenoue and K.
Hatai). 44 p. Gondol Research Station for Coastal Fisheries, CRIFI and Japan
International Cooperation Agency.
Subscribe to:
Posts (Atom)